BWS有無によるトレッドミル歩行が歩行能力を改善するとした根拠が薄かった。
背景
これらの論文は概して対象者数が少数～中等度であったり、中等度のバイアスがある可能性があったり、報告書に基づくものがあったりした。
オートファジーを生理学的なレベルに保つことはミスフォールディングが生じたタンパク質や損傷したオルガネラの除去に必要であり、凝集化タンパク質の蓄積を防止する。
サイトメトリービーズアレイ。共培養アッセイ上清中のサイトカイン
KINEMATICS：治療群の子供たちが約3倍減少した。
しかし、痛みに限らず、股OAに対する運動療法の中・長期的な効果は不明[5.]で、
最近、HCV特異的CD8 + T細胞は、両方の変性およびIFN-γ媒介性の非細胞変性エフェクター機能（30）
下の区画における肝細胞を48時間ルシフェラーゼアッセイのための共培養後に収集しました。
CI療法は課題遂行のため患側手を使うための片手使用を強制する。
方法
運動群（筋力増強運動あるいはそれに有酸素運動などを組み合わせた4週間以上の介入）と
LT後の感染の初期段階でHCV複製を阻害することにより1つのメカニズムであろう。
関節リウマチ患者7名、若年性突発性関節炎患者11名を対象とし、クロスオーバーデザインにより運動介入を実施した。
また、大腸癌患者の筋生検においても、LC3B-Ⅱ及びp62が著しい増加が観察された。
現在、選択的運動制御への介入はロボットを用いた訓練やボツリヌス療法が報告されているが、本論文では筋量、筋力の改善に伴い選択的運動制御も改善した対象者もみられた。
最近の報告と同様に、本研究では、我々は、IL-2 / OKT3処理した肝リンパ球のうち、
統計分析は、SPSSを用いて行った。
二元配置分散分析の結果、SS介入群のせん断弾性率の変化率は、有意な交互作用を認めた（F = 17.6、P <0.01）。
結果
このことは選択的運動制御に対する介入の一助になると考えられる。
核因子によって証明されていますIFN-γ媒介抗ウイルス経路。また、NK細胞馴化培地中で培養した肝細胞は、
筋肉痛など、多くの障害の進行と持続の原因となる重要な共通因子である。
9つのRCT研究論文を調査しても、訓練の頻度、強度や期間が一定していなかった。
せん断弾性率は筋の硬さと相関関係にあることが報告されていることから、筋硬度を推定するための指標となっている。
IFN-γを放出する、HCV RNAを抑制しないことを示しています式（11）。
14週後に治療群においてベースラインと比較すると前脛骨筋と腓腹筋外側頭の筋量が有意な増加を示していた。
除外基準は、重度の筋緊張を呈するもの、患側上肢の整形外科手術を受けたものなどである。
考察
LT（スピアマン順位相関係数= 0.54、P = 0.01後の7日であった。図2Cは、 ）
負荷中の息切れの反応は、漸増負荷と一定負荷では異なった反応をし、
サイトメトリービーズアレイ。共培養アッセイ上清中のサイトカイン
24回後と6ヶ月後で歩行速度が高くなっていた。
また、メタアナリシスにおける「異質性」とは、統合するデータ（結果）における研究間のバラツキ、
グラフトおよびLTレシピエントの生存に再発C型肝炎の結果は、
これらの痛みは、ディスポネシス（課題を施行する際の不必要で無意識的な筋肉への誤った負荷）が
